В мультицентровом двойном слепом плацебо контролируемом исследовании принимали участие 118 здоровых женщин в постменопаузе с интактными матками. 22 пациентки получали плацебо, 25 женщин – 2,5 мг HMR 3339, 24 получали 10 мг HMR 3339, 24 – 50 мг HMR 3339, 23 женщины принимали ралоксифен 60 мг в течение 12 недель с последующим 2-недельным перерывом. Показатели липидного профиля определялись исходно, через 2, 4, 8, 12 и 14 недель. Уровни липопротеина (а), гомоцистеина и эндотелина-1 определялись исходно, через 4 и 12 недель.

После окончания терапии в группе нового препарата HMR 3339 по сравнению с плацебо отмечено снижение количества общего холестерина (в группе 10 мг HMR 3339 на -9.7%; в группе 50 мг HMR 3339 -15.2%), липопротеидов низкой плотности (в группе 10 мг HMR 3339 -10.8%; в группе 50 мг HMR 3339 -24.2%), и плазменной концентрации гомоцистеина (в группе 2.5 мг HMR 3339 -3.9%; в группе 10 мг HMR 3339 -10.8%; в группе 50 мг HMR 3339 -13.8%), демонстрируя дозозависимое действие нового препарата. Эффект препарата сохранялся и через 2 недели после его отмены в отношении общего холестерина и ЛПНП, через 4 недели в отношении гомоцистеина. На фоне приема ралоксифена в сравнении с плацебо отмечено снижение общего холестерина на 10,5%, ЛПНП на 15,0%, триглицеридов на 16,9%, однако, влияния на гомоцистеин оказано не было. Уровни липопротеидов высокой плотности, липопротеина (а) и эндотелина-1 практически не изменялись ни в одной из исследуемых групп.