В исследовании наблюдались 577 женщин в постменопаузе, которые были распределены на 3 лечебные группы: комбинация 0,5 мг 17бета-эстрадиола и 0,1 мг норэтистерона ацетата, 0,5 мг 17бета-эстрадиола и 0,25 мг норэтистерона ацетата или плацебо. Повторные визиты проводились на 4, 8, 12 и 24 неделях для контроля выраженности климактерических симптомов с помощью Greene Climacteric Scale. Также учитывались и урогенитальные жалобы.

На фоне приема комбинированной терапии в ультранизких дозах в обеих группах было показано значительное снижение числа и степени тяжести приливов в течение первых недель терапии. В сравнении с группой плацебо, быстрое статистически значимое снижение частоты и выраженности приливов уже к 3-ей неделе с дальнейшим улучшением на протяжении исследования. Статистически значимых различий между основными группами выявлено не было.