+1
0
-1
Решено
Виден всем

Здравствуйте.Помогите,пожалуйста,разобраться.На трёхнедельном сроке беременности(от зачатия!)сдала анализы:
1)гемостазиограмма-все показатели в пределах №,только один”растворимые комплексы мономеров фибрина”слабо положительный;

2)волчанка-отриц.;

3)антитела к фосфолипидам:
-кардиолипин IgM-слабопол.IgG-отриц.,
-фосфатидилсерин IgM-полож.IgG-слабопол.,
-фосфатидилэтаноламин IgM-полож.IgG-слабопол.,
-фосфатидилхолин IgM-полож.IgG-отриц.

4)диагностика антифосфолипидного сидрома:
-антитела к аннексину IgM-2,0 (№<5ед/мл) IgG 2,6 (№<5),
-антитела к протромбину IgM-2,7 (№<10) IgG-2,7 (№<10),
-антитела к бета-2-гликопротеину IgM-6,0 (№<5) IgG-10,0 (№<5),
-антитела к кардиолипину IgM-4,1 (№<7) IgG-3,2 (№<10),
-антитела к фосфатидилсерину IgM-3,9 (№<10) IgG-3,5 (№<10);

5)определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям:
а)риск нарушений системы свёртывания крови:
-FGB:-455G>A(факторI,фибриноген beta-субъединица,F1)-результат A/A;
-F2:20210 G>A(факторII,протромбин)-результат G/G;
-F5:лейден мутация,1691 G>A(Arg506Gln)(фактор V)-результат G/A;
-SERPINE 1(PAI-1):-675 5G>4G(ингибитор активатора плазминогена типа I)-результат 5G/4G;
-ITGA:807 C>T(F224F)(гликопротеин Ia(VLA-2receptor))-результат C/C;
-ITGB3:1565 T>C(L33P)(гликопротеин IIIа(GpШа),интнгрин бета-3(тромбоцитарный рецептор фибриногена))-результат T/C.
Оценка генетических факторов риска: высокий риск тромбофилических состояний,склонность к поздним потерям плода,привычному невынашиванию беременности.Склонность к гиперфибриногенемии,незначительная склонность к снижению фибринолитической активности крови.Повышенный риск ранних потерь плода.Возможна низкая эффективность аспирина,как антиагрегатного препарата;
б)Дефекты ферментов фолатного цикла:
-MTHFR:677 C>T (метилентетрагидро-фолат редуктаза)-результат C/C;
-MTHFR:1298 A>C(E429A)(метилентетрагидро-фолат редуктаза)-результат A/A;
-MTR:2756 A>G(D919G)(метионин синтаза)-результат A/G;
-MTRR:66 A>G(122M)метионин-синтаза-редуктаза)-результат G/G.
Оценка генетических факторов риска: незначительно повышена потребность в фолатах.Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.

Извините,за столь подробное описание.Прокоментируйте,пожалуйста.Можно ли при таких показателях выносить ребёнка или таким образом природа на мне поставила «крест»?Часто ли встречаются беременные с аналогичными генетическими заболеваниями?Какие методы лечения?
Спасибо.


1 отв.

Виден всем

Здравствуйте, Лариса!
Чего-то слишком много Вам напророчили !!!!! Нашаманили можно сказать ! Просто смотреть 1 анализ и давать отдаленные прогнозы на жизнь – занятие явно не для врачей традиционной ориентации. Ну есть какие-то отклонения, но делать на основании этого далеко идущие выводы – ну очень неответственно !
Убирите эту бумагу в дальний ящик, можно ещё дальше.

#1


Пожалуйста, войдите Зарегистрироваться , чтобы добавить ответ